Les jeunes parents atteints de cancer avancé (JPACA) vivent avec une détresse émotionnelle qui tend à augmenter lorsque la mort approche. Il est reconnu que cette détresse serait associée à un manque d’aisance à communiquer leur pronostic à leur enfant et à les soutenir dans ce moment difficile (Hanna, McCaughan et Semple, 2019). Pour aider ces familles, il est nécessaire de mieux comprendre l’expérience et les défis auxquels elles sont confrontées. Ainsi, le but de cet article consiste à documenter les besoins psychosociaux du point de vue des JPACA. Une récente recension menée par des chercheurs américains en sciences infirmières (Caparso, Appel et Benkert, 2021) met en lumière le vécu émotionnel des JPACA. Les résultats de leur recension soulignent d’une part les inquiétudes exprimées par rapport à leur propre finitude, l’avenir de leur(s) enfant(s) et celle du coparent, et montrent un niveau élevé de détresse psychologique, émotionnelle et familiale. Notre recension s’inscrit en complémentarité à celle produite par Caparso, Appel et Benkert (2021), et décrit le vécu exprimé par les JPACA ainsi que leurs besoins dans une perspective psychosociale. À notre connaissance, il n’existe pas de revue de la portée en français qui documente les besoins psychosociaux des JPACA.
Chaque année, plus de 7 500 jeunes adultes âgés entre 20 et 39 ans reçoivent un diagnostic de cancer au Canada (Fondation québécoise du cancer, 2016). Un nombre considérable d’études réalisées dans les dernières années ont mis en évidence les besoins biopsychosociaux spécifiques des jeunes adultes atteints de cancer…